Нове клінічне дослідження показало, що аспірин може знизити ризик рецидиву раку товстої кишки після початкового лікування більш ніж наполовину.
Щоденний прийом аспірину знижує ризик рецидиву раку на 55% у пацієнтів, у яких колоректальний рак зумовлений генетичною мутацією, повідомили дослідники в середу в New England Journal of Medicine.
«Аспірин – це препарат, який легкодоступний у всьому світі та надзвичайно недорогий порівняно з багатьма сучасними препаратами від раку, що є дуже позитивним моментом», – сказала в прес-релізі провідна дослідниця Анна Мартлінг, професор молекулярної медицини та хірургії Каролінського інституту у Швеції.
Дослідження було зосереджено на людях, чий рак товстої кишки був спричинений мутацією гена PIK3, який допомагає регулювати ріст і поділ клітин в організмі людини.
За даними Американського онкологічного товариства, щороку в Сполучених Штатах діагностується близько 107 320 нових випадків раку товстої кишки та 46 950 випадків раку прямої кишки.
Дослідники зазначають, що у 30-40% пацієнтів з раком товстої кишки рак рецидивує та поширюється на інші частини тіла після лікування.
Для нового дослідження вчені випадковим чином розподілили 626 пацієнтів з раком товстої кишки на групи, які протягом трьох років приймали або щоденну дозу аспірину 160 мг, або плацебо. Пацієнти були з 33 лікарень Швеції, Норвегії, Данії та Фінляндії.
У всіх пацієнтів була мутація PIK3, і всі вони перенесли операцію з видалення раку, перш ніж почати приймати аспірин.
«Аспірин випробовується тут у зовсім новому контексті як прецизійний медичний метод лікування», – сказав Мартлінг. «Це яскравий приклад того, як ми можемо використовувати генетичну інформацію для персоналізації лікування та водночас заощаджувати ресурси та зменшувати страждання».
Дослідники не впевнені, чому саме аспірин знижує ризик рецидиву раку. Вони кажуть, що це, ймовірно, пов'язано зі здатністю препарату зменшувати запалення, розріджувати кров і пригнічувати ріст пухлинних клітин.
За словами дослідників, усі ці ефекти разом створюють середовище менш сприятливе для раку.
«Хоча ми ще не повністю розуміємо всі молекулярні зв’язки, отримані результати переконливо підтверджують біологічне обґрунтування та свідчать про те, що лікування може бути особливо ефективним у генетично визначених підгрупах пацієнтів», – сказав Мартлінг.
Більше інформації
Американське онкологічне товариство має більше інформації про генетичні мутації та рак.
Авторське право © 2025 HealthDay. Усі права захищено.
Sourse: www.upi.com
